FDA aprueba el Zioptan para tratar la hipertensión ocular

El 10 de febrero, EE.UU. Food and Drug Administration aprobó Zioptan(solución oftálmica de tafluprost) para ayudar a reducir la presión ocular elevada en personas con glaucoma de ángulo abierto.
El fármaco también está aprobado para su uso en pacientes con la presión intraocular más alta de lo normal (hipertensión ocular), un importante factor de riesgo para el glaucoma, que ademas es la segunda causa de ceguera en los Estados Unidos. Los pacientes con hipertensión ocular con frecuencia se consideran que tienen una mayor probabilidad de desarrollar glaucoma.

“La aprobación de Zioptan proporciona una alternativa de tratamiento para los pacientes que viven con esta potencial enfermedad productora de cegueras”, dijo EdwardCox, MD, MPH, director de la Oficina de productos antimicrobianos en el Centro de FDA para la Evaluación e Investigación de Drogas.

Zioptan es un colirio que se debe utilizar una vez al día por la noche. En los estudios clínicos de hasta 24 meses de duración, los pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, tratados con Zioptan por la noche demostraron una reducción de la presión del ojo a los tres y seis meses.
Las personas que usan Zioptan puede ver oscurecimiento del iris, que puede ser permanente, y oscurecimiento de los párpados, que puede ser reversible. Aquellos que usan la droga también experimentan crecimiento de las pestañas.

Zioptan es comercializado por Whitehouse Station, New Jersey, Merck & Co. Inc

Fuente de información:

Food and Drug Administration

 

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